脾恶性淋巴瘤

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血液大咖谈第十三讲开课,瑞帕妥单抗临 [复制链接]

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由神州细胞工程有限公司联合健康界策划推出的《血液大咖谈》线上直播课程,第十三讲火热开课!

近年来,随着人们对淋巴瘤本质认识的不断深入,淋巴瘤在诊断和治疗等方面出现了很多新的研究结果,患者生存得到了改善。淋巴瘤是一类可治愈的疾病,抗CD20抗体发明和应用于临床之后,在B细胞淋巴瘤的治疗上取得了划时代的进步,而在过去15年中,中国抗淋巴瘤新药临床试验取得了长足发展,中国淋巴瘤患者有了更多的治疗选择。随着年中国首个利妥昔单抗生物类似物的上市,国产抗CD20单抗的新药研发正迎来发展的*金时代。年,神州细胞自主研发的抗CD20单抗药物——瑞帕妥单抗(Ripertamab)也即将上市,将给中国患者带来更多的治疗选择,提高药物的可及性。

基于此,本期的《血液大咖谈》,我们非常荣幸邀请到了医院血液肿瘤中心刘耀教授作为主席,医院肿瘤生物治疗中心陈任安教授作为分享嘉宾,于11月30日(周二)19:30-20:00在线直播分享“瑞帕妥单抗临床研究数据解读”。

众所周知,抗CD20单抗是B细胞淋巴瘤一线诱导治疗基石药物之一。大于95%的B细胞淋巴瘤表达CD20抗原,这为诸多B细胞淋巴瘤亚型提供了免疫治疗理想靶点。

而瑞帕妥单抗(Ripertamab)就是抗CD20单抗家族新成员,采用了国际上通用的人抗体天然序列。同时,瑞帕妥单抗具有充分的中国患者数据,其Ⅰ期为剂量爬坡试验,纳入15例患者;Ⅱ期试验随机、双盲、阳性对照药代动力学相似性研究,纳入患者84例;Ⅲ期试验为随机、单盲、阳性对照、多中心与CHOP联合的疗效研究,纳入例患者。瑞帕妥单抗3期临床试验结果显示,瑞帕妥单抗疗效与利妥昔单抗相当,安全性与利妥昔单抗相似,且≥3级输注反应发生率更低(0.8%VS1.7%),间质性肺疾病的发生率更低(任何级别3.3%vs9.1%;≥3级1.2%vs5.0%),有更优趋势。陈任安教授将汇总瑞帕妥单抗最新临床数据,详细解读瑞帕妥单抗1、2、3期临床试验结果。

一、直播时间

11月30日(周二)19:30-20:00

栏目介绍

《血液大咖谈》系列线上课程由神州细胞工程有限公司联合健康界策划出品,以「淋巴瘤」与「血友病」的诊疗进展为出发点,内容涉及边缘区淋巴瘤的规范诊治、套细胞淋巴瘤的诊疗最新进展、弥漫大B细胞淋巴瘤治疗方案的探索、血友病A合并抑制物治疗的困境和希望、血友病B的临床分型与替代治疗等热门话题。

每周二下午17:00-17:30锁定健康界直播间,各路专家云集,对各种血液病的诊治与预防、最新研究前沿做出详细解读,以供临床工作者学习交流。

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